Организации здравоохранения: FDA подвергает риску общественность, разрешая Филипу Моррису «подогревать сигарету»

cigtte
Кредит: Pixabay/CC0 Public Domain

Создавая опасный прецедент, который подвергает риску здоровье детей и общества, сегодня Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США санкционировало продажу разогретой сигареты IQOS от Philip Morris как «табачного изделия с измененным риском», несмотря на признание FDA, что Philip Morris не смогла показать, что IQOS представляет сниженный риск заболеваний, связанных с табаком, и, не требуя, чтобы Philip Morris предоставил доказательства, основанные на любых данных из США, о том, что маркетинг продукта не понравится детям. С сегодняшним действием FDA создала реальную опасность того, что дети и взрослые будут ложно полагать, что IQOS, как было доказано, представляет меньший риск для здоровья, и что дети будут подвергаться маркетингу, который изображает IQOS, табачный продукт с высокой степенью привыкания, привлекательным, классная альтернатива сигаретам, во многом так же, как электронные сигареты.

В своем решении FDA признает, что влияние на молодежь того, что IQOS будет продаваться как продукт с измененным риском, «неясно». Такие сомнения должны быть разрешены путем защиты наших детей, а не путем превращения их в морских свинок в маркетинговом эксперименте Philip Morris. Последнее, что нам нужно, — это еще один табачный продукт, который вызывает зависимость у детей и вводит потребителей в заблуждение относительно рисков для здоровья.

В частности, FDA позволило Philip Morris продавать IQOS с заявлением о том, что полный переход с обычных сигарет на IQOS значительно сокращает «воздействие» вредных или потенциально вредных химических веществ, несмотря на собственное заключение FDA о том, что «общее количество доказательств не было достаточно, чтобы продемонстрировать, что полное переключение с сожженных сигарет на систему IQOS снижает риск заболеваний или вреда, связанных с табаком «. Вполне вероятно, что потребители будут введены в заблуждение требованием, разрешенным FDA, и интерпретируют его как означающее, что полный переход с сигарет на IQOS снизит риск заболевания, несмотря на заключение FDA об обратном.

Неспособность FDA требовать, чтобы Philip Morris представила доказательства о влиянии своего маркетинга на молодежь Америки, повторяет вопиющую ошибку, допущенную FDA в прошлом, которая подрывает основную цель Закона о контроле над табаком. Особую тревогу вызывает то, что FDA удовлетворило заявление Филиппа Морриса без учета того, как IQOS будет продаваться — и будет ли этот маркетинг привлекательным для детей — несмотря на примеры маркетинга за пределами США, который отражает тип рекламы, которую Филипп Моррис давно использовал для привлечения молодость на сигареты. Наши организации неоднократно выражали обеспокоенность FDA, что Philip Morris International продвигает IQOS в других странах способами, которые явно привлекают детей, в том числе посредством социальных сетей, спонсорства мероприятий, таких как пляжные вечеринки и показы мод, а также изящных магазинов и киосков, которые похоже, они продают технические гаджеты, а не вызывающие привыкание табачные изделия. Этот маркетинг представляет IQOS как продукт для забавного образа жизни, используя образы и темы, которые привлекут детей. Если FDA не сможет предотвратить подобную тактику в США, существует серьезный риск того, что IQOS присоединится к электронным сигаретам в увлечении нового поколения детей.

Как отметили наши организации в наших комментариях к FDA по заявлению Филиппа Морриса, компании не удалось продемонстрировать, что маркетинг IQOS с измененными заявлениями о рисках не увеличит инициирование употребления табака не пользователями, особенно молодежью, или что маркетинг для продукта будет ориентирован только на взрослых курильщиков. Данные также указывают на то, что маркетинг IQOS с измененными требованиями о риске приведет к более широкому двойному употреблению сигарет вместо того, чтобы заставить значительное число курильщиков полностью перейти на IQOS — подобно тому, как электронные сигареты привели к двойному употреблению без пользы для здоровья. Philip Morris также не проводил исследования влияния маркетинга продуктов ментолового IQOS с измененными требованиями к риску для афроамериканцев, включая молодежь, рискуя повторить целевой маркетинг сигарет с ментолом, который причинил столь большой вред здоровью афроамериканцев./р>

FDA должно было полностью отклонить заявку Philip Morris из-за неспособности компании предоставить достаточные научные доказательства для обоснования своих требований и демонстрации того, что продукт не будет продаваться способами, которые нравятся детям./p>

0 0
0 %
Happy
0 %
Sad
0 %
Excited
0 %
Angry
0 %
Surprise

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Close